2018年10月31日消息，广州再极医药科技有限公司（以下简称“再极医药”）宣布，美国血液病协会（ASH）的年会组委会经过严格地审评，批准再极医药在其2018年的年会上，进行临床产品Max-40279的壁报汇报。

ASH的2018年的年会也是其60届年会，规模宏大，集全球最领先的血液肿瘤的临床研究之精华，将于2018年12月1-4号在圣地亚哥举行。届时，再极医药的临床副总裁包博士将于12月3号在HALL GH现场汇报。

包总说：“再极医药的会议汇报的申请能得到批准非常兴奋，也觉得意外，因为ASH组委会的审核通过率比较低。当然，这也是国际上顶尖的专家们对我们产品的认可，对我们通过创新性的FLT3/FGFR双靶点来克服AML骨髓耐药性的肯定。”

Max-40279在今年佳音频传，第一季度获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药资质， 第二季度获得澳大利亚临床试验批准，第三季度又喜获中国国家药监局临床批件，同时在澳大利亚正式开始病人给药。 

再极医药主管中国临床申报的高级总监贺总说：“这是再极医药取得的重要里程碑之一，我们为国家药监局的临床审批程序的改革点赞，我们也同时对我们药物研发的合作伙伴，特别是上海睿智化学，表示衷心感谢。我们国内外同事齐心协力，给全球病人提供性价比高的救命药。”