2019年4月2日美国亚特兰大消息，在进行之中的2019年美国癌症研究协会的年会（AACR）上， 再极医药科技有限公司公布了其口服PD-L1抑制剂在人源化的肿瘤模型中，与阿斯利康的PD-L1抗体药物Durvalumab进行头对头的比较数据。、

Durvalumab是2018年营销增长最强劲的PD-L1抗体药物，从2017年的1900万美元增长到2018年的6亿多美元。

在两次试验中，再极医药的口服PD-L1抑制剂与抗体药物Durvalumab都表现出相同的MC38肿瘤抑制活性。同时，再极医药的口服PD-L1抑制剂比Durvalumab表现出更高的CD8+/Treg比值（p<0.01）。

再极医药是继全球五百强（S&P500）的美国制药公司Incyte之后的第二家公司，在AACR上公布口服PD-L1抑制剂与生物大分子抗体药物进行头对头的活性比较。

再极医药的生物与药理副总裁王飞澜表示：再极医药取得紧跟世界五百强公司的新药研发成绩，是全体再极人的共同努力。今天，有Incyte公司的多位研发部门和临床部门的人员来阅览我们的研究结果，进行了友好交流。

我们的药物设计是由设计发明美国FDA批准的原创新药Vorapaxar的再极总裁王博士完成的，他获得了2008年爱迪生发明专利大奖。会议结束后，我们将继续努力，早日把这款产品带给肿瘤患者，造福社会。