2019年12月20日上海张江消息，再极医药今天在澳大利亚的Linear Clinical Research 成功举行新一代口服PD-L1抑制剂MAX-10181的临床启动会议（NCT04122339 ），澳洲著名的肿瘤免疫专家Millward教授领衔研究，全球著名的IQIVIA是研究的临床CRO。
再极医药专注颠覆性创新药物的研发，发展新的理论假说，以国际最领先的药物为标杆，进行产品的头对头的数据测试与比较，放弃数据差的项目，推进数据优的项目。再极医药的总裁王博士表示：对于涉及PD-1/L1通路的肿瘤免疫治疗，我们建立了新的理论假说。这个理论假说的核心不但关注药物自身药理作用，还关注药物在肿瘤组织的穿透力和微环境的分布，这是我们研发新一代PD-L1抑制剂MAX-10181的理论基础。我们已经申请在2020年AACR报告我们最新的研究成果：在人源化的肿瘤小鼠模型中，MAX-10181与全球领先的K药（Pembrolizumab）进行头对头的数据测试，MAX-10181的肿瘤抑制率大幅度优于K药肿瘤抑制率。
再极医药已经提交多份专利，形成专利集群，既保护化合物，制剂工艺，晶型等常见权益，还保护产品新理论涉及的检测方法，肿瘤新分类治疗，联合用药等广泛权益。
再极医药衷心致谢所有的合作研究伙伴。在为病人提供新一代的肿瘤免疫治疗药物的道路上，大家携手前行，共同攻克人类的头号敌人：癌症。
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